摘要：目的分析2008--2009年湖南省狂犬病病原學(xué)監(jiān)測結(jié)果及新分離病毒的N基因分子特征。方法采用直接免疫熒光法（DFA）、巢式PCR檢測狂犬病監(jiān)測標(biāo)本，陽性標(biāo)本應(yīng)用ABI3730測序儀對N基因進(jìn)行全序列測序；運(yùn)用生物信息學(xué)方法分析N基因特征及序列同源性，構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹，分析新分離病毒株遺傳特征并與以往分離株比較。結(jié)果1451份監(jiān)測犬腦組織標(biāo)本中DFA初篩陽性31份，陽性率為2．14％；31份DFA陽性標(biāo)本經(jīng)巢式PCR復(fù)核，17份陽性，陽性率為1．17％；巢式PCR檢測疑似狂犬病病例唾液、腦脊液、血清及尿液標(biāo)本56份，3份陽性，陽性率為5．36％；新分離的陽性株與巴斯德株進(jìn)行N基因序列比較，核苷酸和氨基酸同源性均在87．2％～87．9％之間；成功構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹，新分離的20株病毒全部屬于基因I型。新分離病毒株與湖南省內(nèi)、鄰省和國際株比較存在不同的親緣關(guān)系。結(jié)論湖南省狂犬病病例及犬?dāng)y帶病毒的情況較為穩(wěn)定，流行株仍為基因I型，未發(fā)生變異。