摘要：為了研究使用酵母表達系統(tǒng)表達重組銅綠假單胞菌噬菌體裂解酶的效果,通過聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)將銅綠假單胞菌噬菌體裂解酶基因ly23克隆至酵母表達載體pSEP1和pSEP1alpha上,并分別轉化至釀酒酵母細胞,對胞內表達及分泌表達重組噬菌體裂解酶LY23的表達水平及裂解活性進行測定。結果表明,用釀酒酵母表達系統(tǒng)分泌表達的LY23粗酶液處理10min后,銅綠假單胞菌菌液的OD620值下降約50%,且比濁法測定顯示LY23對銅綠假單胞菌具有較為顯著且專一的裂解活性。本文研究使用酵母表達系統(tǒng)可分泌表達具備裂解活性的噬菌體裂解酶,可為后期探討其分離純化提供基礎。