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先天性聾啞患兒伴面色蒼白、貧血1年

摘要:1病例介紹(1)病史:患兒女,11歲,因發(fā)現(xiàn)面色蒼白、貧血1年入院。1年前因咳嗽20余天,加重伴發(fā)熱5 d就診我院,無頭暈、乏力,無咯血、嘔血及黑便。查體無貧血貌,無肝脾大,無杵狀指。查血常規(guī)示Hb 91 g/L(參考值:113~151g/L),葉酸、維生素Bu正常,地中海貧血基因篩查為基因型aa/aapN/pN,未予特殊處理。

關(guān)鍵詞:
  • emberger綜合征  
  • gata2基因  
  • 先天性耳聾  
  • 骨髓增生異常綜合征  
  • 急性髓系白血病  
  • 學(xué)齡期兒童  
作者:
陳玲玲; 賀湘玲; 陳可可
單位:
湖南師范大學(xué)附屬第一醫(yī)院/湖南省人民醫(yī)院兒童醫(yī)學(xué)中心; 湖南長(zhǎng)沙410005
刊名:
中國(guó)當(dāng)代兒科

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中國(guó)當(dāng)代兒科雜志緊跟學(xué)術(shù)前沿,緊貼讀者,國(guó)內(nèi)刊號(hào)為:43-1301/R。堅(jiān)持指導(dǎo)性與實(shí)用性相結(jié)合的原則,創(chuàng)辦于1999年,雜志在全國(guó)同類期刊中發(fā)行數(shù)量名列前茅。