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開關型嵌合抗原受體T細胞的研究進展

摘要:近兩年,嵌合抗原受體T細胞(chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)在血液瘤治療方面取得了巨大成就。但傳統(tǒng)型CAR-T細胞治療時伴隨的不良反應如細胞因子風暴、脫靶效應及神經(jīng)毒性,嚴重威脅患者生命安全。而且傳統(tǒng)型CAR-T細胞胞外區(qū)為固定的某類單鏈抗體可變區(qū)(single-chain variable fragment,scFv),因此只能靶向一種固定的靶點,若腫瘤靶抗原突變或消失,CAR-T細胞也將失效。近年來,領域前沿涌現(xiàn)了一批開關型CAR-T(switchable CAR-T,sCAR-T)設計,用以解決上述問題。此類設計將傳統(tǒng)的CAR-T細胞分解為CAR-T細胞和分子開關,使得CAR-T的激活完全依賴于分子開關,不僅拓展了CAR-T細胞的通用性,還可以通過開關控制CAR-T細胞生物學活性,從而降低傳統(tǒng)型CAR-T細胞帶來的不良反應。本文就現(xiàn)有報道的sCAR-T進行分類總結,目的是為更多的CAR-T設計及優(yōu)化提供思路,為sCAR-T進入臨床治療奠定基礎。

關鍵詞:
  • 嵌合抗原受體t細胞  
  • 開關型嵌合抗原受體t細胞  
  • 抗體偶聯(lián)物型開關  
  • 藥物偶聯(lián)物型開關  
  • 藥物型開關  
作者:
王秋霞; 時麗麗
單位:
西安交通大學醫(yī)學部藥學院; 陜西西安710061; 啟德醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司; 江蘇蘇州215000
刊名:
藥學學報

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期刊名稱:藥學學報

藥學學報緊跟學術前沿,緊貼讀者,國內(nèi)刊號為:11-2163/R。堅持指導性與實用性相結合的原則,創(chuàng)辦于1953年,雜志在全國同類期刊中發(fā)行數(shù)量名列前茅。