摘要：目的:建立赤芍-當(dāng)歸藥對中沒食子酸、氧化芍藥苷、香草酸、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五沒食子酰葡萄糖、苯甲酰芍藥苷、丹皮酚、藁本內(nèi)酯10個(gè)成分的含量測定方法,考察不同配伍比例及配伍方式對赤芍-當(dāng)歸藥對中10個(gè)主要活性成分溶出量的影響。方法:采用Wonda Cract ODS-2色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液為流動相,梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,柱溫25℃,變換波長檢測赤芍-當(dāng)歸藥對中10個(gè)成分,檢測波長為210、230、260、274、275、325、350 nm。進(jìn)一步測定赤芍-當(dāng)歸藥對的單煎液、單煎合并液(1∶1)以及不同配比的合煎液(1∶1,1∶2,1∶3,2∶1,3∶1)中上述10個(gè)主要活性成分的含量。結(jié)果:沒食子酸、氧化芍藥苷、香草酸、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、阿魏酸、1,2,3,4,6-O-五沒食子酰葡萄糖、苯甲酰芍藥苷、丹皮酚、藁本內(nèi)酯質(zhì)量濃度分別在1.49~74.50μg·m L-1(r=0.996 0)、2.88~144.00μg·m L-1(r=0.996 4)、2.96~147.99μg·m L-1(r=0.997 6)、2.94~147.00μg·m L-1(r=0.997 9)、2.99~149.50μg·m L-1(r=0.998 1)、2.24~111.99μg·m L-1(r=0.997 8)、3.01~150.50μg·m L-1(r=0.997 8)、2.98~148.99μg·m L-1(r=0.998 4)、2.79~139.50(r=0.997 3)、6.00~300.00(r=0.998 2)μg·m L-1范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。精密度良好,RSD小于2.0%;回收率良好,3個(gè)加樣濃度的平均回收率(n=9)為83.7%~100.4%,RSD為2.5%~7.2%。當(dāng)赤芍-當(dāng)歸比例為2∶1時(shí),各成分含量明顯大于單煎液中含量,且多種成分在該比例中含量最高。當(dāng)赤芍-當(dāng)歸比例為1∶1時(shí),合煎液中含量較高的5個(gè)成分的溶出量明顯多于單煎合并液。結(jié)論:本研究所建立的測定方法,結(jié)果可靠準(zhǔn)確,操作簡便,可用于赤芍-當(dāng)歸藥對中10個(gè)成分的含量測定;赤芍-當(dāng)歸(2∶1)的配伍比例以及合煎的配伍方式有利于10個(gè)成分在水中的溶出。