摘要：基于密度泛函理論,研究了非極性碳鏈長度對烷基羥肟酸性質(zhì)和一水硬鋁石作用的影響。結(jié)果表明,相比于庚基、辛基和壬基羥肟酸,癸基羥肟酸陰離子最為活躍,反應(yīng)活性最高,且兩個O原子給電子能力突出。在(010)表面的形成過程中,一水硬鋁石晶體結(jié)構(gòu)中的Al-O和Al-OH鍵發(fā)生斷裂,使表面上的Al和O原子成為易被捕收劑附著的位點。借助分子動力學(xué)模擬構(gòu)建了幾種羥肟酸在一水硬鋁石(010)面的吸附模型,幾種羥肟酸均能穩(wěn)定吸附在一水硬鋁石表面,由于羥肟酸極性基中兩個O原子帶大量負(fù)電荷,它們?nèi)菀着c表面Al離子形成環(huán)狀螯合物,癸基羥肟酸表現(xiàn)出最強(qiáng)的捕收能力。理論計算結(jié)果與試驗結(jié)論一致,密度泛函理論和分子動力學(xué)模擬能夠輔助浮選藥劑分子設(shè)計。