摘要：目的檢測miR-150在宮頸癌細(xì)胞C-33A中的表達(dá),并探討其是否通過調(diào)控靶向基因FOXO4促進(jìn)宮頸癌細(xì)胞的增殖與凋亡。方法將攜帶miR-150 mimic(模擬物)和miR-150 inhibitor(抑制物)、陰性對照siRNA經(jīng)LipofectamineTM2000轉(zhuǎn)染至C-33A細(xì)胞中,將細(xì)胞分為NC組(陰性對照組)、miR-150模擬物組(轉(zhuǎn)染miR-150 mimic細(xì)胞組)及miR-150-in抑制物組(轉(zhuǎn)染miR-150 inhibitor細(xì)胞組)。采用流式細(xì)胞儀、TUNEL檢測法、熒光定量PCR、Western bolt分別檢測miR-150對宮頸癌C-33A細(xì)胞周期、凋亡以及周期和凋亡相關(guān)基因的影響。3'-端非翻譯區(qū)(UTR)熒光素酶活性分析證實miR-150的直接靶向作用。結(jié)果miR-150模擬物促進(jìn)宮頸癌細(xì)胞C-33A的增殖與凋亡,抑制物作用相反,miR-150模擬物促進(jìn)細(xì)胞由G1/G0期進(jìn)展到S期,從而促進(jìn)宮頸癌細(xì)胞增殖,抑制物相反,miR-150調(diào)控幾個細(xì)胞周期、凋亡相關(guān)基因CyclinD1、p27、BIM和FASL的表達(dá);miR-150通過靶向結(jié)合FOXO4的3'UTR區(qū)從而抑制FOXO4的表達(dá)。結(jié)論miR-150靶向作用于FOXO4從而調(diào)節(jié)多種基因的表達(dá)以致宮頸癌細(xì)胞C-33A的增殖與凋亡。