摘要：目的探討lncRNA CTB-147C22.8對復發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤細胞侵襲的影響。方法在前期高通量基因組表達譜芯片分析的基礎上,建立人鼻咽上皮細胞系(NP69-SV40T),細胞培養(yǎng)后用脂質(zhì)體LipofectaminTM2000轉(zhuǎn)染,將含有外源基因的重組質(zhì)粒pcDNA3.1/zeo+-CTB-147C22.8 轉(zhuǎn)染人鼻咽上皮細胞內(nèi),根據(jù)轉(zhuǎn)染載體,將細胞分為NP69-空白組、NP69-H145組、NP69-H6373組3組,NP69-空白組指未轉(zhuǎn)染質(zhì)粒的細胞,NP69-H145組指轉(zhuǎn)染空白質(zhì)粒的細胞,NP69-H6373組指轉(zhuǎn)染了目的基因CTB-147C22.8的細胞。采用qRT-PCR技術檢測轉(zhuǎn)染lncRNA CTB-147C22.8前后人鼻咽上皮細胞中KLK6表達;對轉(zhuǎn)染了lncRNA CTB-147C22.8的上皮細胞進行流式細胞檢測,用FlowJo software進行細胞周期分析;采用Transwell實驗檢測lncRNA CTB-147C22.8對細胞侵襲的影響。結(jié)果 KLK6基因相對表達量NP69-空白組、NP69-H145組、NP69-H6373組分別為1.005 771 107±0.008 724 979、1.591 421 113±0.311 999 127、1.880 766 963±0.109 759 031,NP69-H6373組KLK6基因相對表達量與NP69-空白組、NP69-H145組比較差異有統(tǒng)計學意義(F=10.892, P=0.01)。NP69-H6373組S期所占比例與NP69-空白組、NP69-H145組比較S期延長,差異有統(tǒng)計學意義(F=8.763, P=0.017)。NP69-空白組、NP69-H145組和NP69-H6373組9個視野下觀察到的細胞遷移數(shù)分別為(6.889±2.261)、(8.222±3.114)、(39.556±18.228)個,NP69-H6373組細胞遷移數(shù)與NP69-空白組、NP69-H145組比較差異有統(tǒng)計學意義(F=3.038, P=0.034)。結(jié)論 lncRNA CTB-147C22.8能促進復發(fā)性呼吸道乳頭狀瘤細胞侵襲。