摘要：[目的]為三唑酮微膠囊的制備及三唑酮控制釋放劑型的開發(fā)提供理論依據(jù)。[方法]以密胺樹脂為壁材,采用原位聚合法制備三唑酮微膠囊,以包封率為評價指標,通過單因素法和響應面法優(yōu)化試驗,并研究了三唑酮微膠囊的物化性質(zhì)。[結(jié)果]三唑酮微膠囊的最佳制備工藝為:以苯乙烯馬來酸酐和十二烷基苯磺酸鈉復配作為乳化劑,用量為0.82 g、壁材用量為14.43 g、反應初始溫度20℃、轉(zhuǎn)速800 r/min、反應的終點pH值為5、固化溫度68℃、固化時間120 min,三唑酮微膠囊的包封率平均值可達85.31%,和預測模型值86.76%相比,相對誤差僅為1.67%。[結(jié)論]響應面法能夠有效的優(yōu)化三唑酮微膠囊的制備工藝。