摘要:通過(guò)體外培養(yǎng)人牙髓細(xì)胞,研究炎癥微環(huán)境對(duì)人牙髓細(xì)胞向成牙本質(zhì)細(xì)胞分化的影響。用體外酶消化結(jié)合組織塊法培養(yǎng)人牙髓細(xì)胞。將細(xì)胞分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,對(duì)照組為正常培養(yǎng)液培養(yǎng)的人牙髓細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)組為含TNF-α終濃度分別為10 ng/ML培養(yǎng)液培養(yǎng)的人牙髓細(xì)胞,分別將兩組細(xì)胞進(jìn)行成骨誘導(dǎo);Real time PCR檢測(cè)成骨誘導(dǎo)后兩組細(xì)胞牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1(DMP1)、牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP)、骨鈣蛋白(OCN)的表達(dá)情況。酶消化加組織塊法培養(yǎng)出來(lái)的牙髓細(xì)胞大多呈長(zhǎng)梭形,胞漿豐滿;Real time PCR檢測(cè)結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,成骨誘導(dǎo)后,TNF-α刺激下的牙髓細(xì)胞DMP1、DSPP、OCN的m RNA表達(dá)量明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),炎癥微環(huán)境可以導(dǎo)致牙髓細(xì)胞向成牙本質(zhì)細(xì)胞分化能力減弱,從而影響牙體組織的健康。
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