摘要：目的:探究趨化因子CXCL12對宮頸癌caski細(xì)胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移的影響及可能的信號通路.方法:體外培養(yǎng)宮頸癌caski細(xì)胞株.分對照組、CXCL12組(25、50、100、200 ng/ml)、100 ng/ml CXCL12+100μmol/L PD98059組、(100μmol/L)PD98059組.MTT、細(xì)胞劃痕實驗、Transwell侵襲實驗分別檢測細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移和侵襲能力的變化;免疫印跡檢測細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)、磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(p-ERK)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)、E26轉(zhuǎn)錄因子蛋白(ETS-1)的表達.結(jié)果:CXCL12濃度依賴性促進細(xì)胞增殖、黏附、劃痕愈合、細(xì)胞侵襲增加;100 ng/ml與200 ng/ml之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義.ERK通路抑制劑PD98059可阻斷CXCL12的上述作用.與對照組相比,CXCL12可明顯促進p-ERK、ETS-1、MMP-2蛋白表達;與CXCL12組相比,PD98059可顯著降低上述蛋白表達.結(jié)論:CXCL12可能通過ERK通路影響ETS-1、MMP-2蛋白的表達,促進宮頸癌細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移.