摘要：目的:觀察西紅花苷-Ⅰ對阿爾茨海默病(AD)大鼠Wnt/β-catenin信號通路主要蛋白Wnt3a、β-catenin表達的影響,探討西紅花苷-Ⅰ治療AD的機制.方法:健康成年SD大鼠隨機分為正常對照組,AD模型組,西紅花苷-Ⅰ20 mg/kg、40 mg/kg劑量組,每組18只.側腦室微量注射5μl Aβ25-35建立AD大鼠模型.利用Morris水迷宮實驗檢測大鼠的空間記憶能力,免疫組織化學、免疫熒光和免疫印跡檢測不同組別大鼠前額葉皮質Wnt3a、β-catenin蛋白的表達.結果:Morris水迷宮實驗中,從第2實驗日開始,模型組大鼠逃避水下平臺的潛伏期時間較正常對照組顯著延長,目標象限的停留時間均明顯降低,穿越原平臺位置的次數(shù)也明顯減少;經(jīng)西紅花苷-Ⅰ干預治療后,大鼠的學習記憶能力得到明顯改善;與正常對照組相比,AD模型組Wnt3a、β-catenin蛋白的表達顯著性減少,經(jīng)西紅花苷-Ⅰ干預治療后,能夠明顯逆轉上述蛋白的表達.結論:西紅花苷-Ⅰ可能通過激活Wnt/β-catenin信號通路,增加Wnt3a、β-catenin的表達,對AD大鼠空間辨別性學習記憶能力有一定的改善作用.