摘要：采用不同濃度的秋水仙素、重金屬溶液及混合液作為誘變劑,在25℃條件下分別培養(yǎng)大蒜根尖24 h和36 h.通過計算微核率及染色體加倍率,找出既能誘導產(chǎn)生微核,又能誘導產(chǎn)生多倍體細胞的最佳時間及誘變劑.實驗表明,0.1%秋水仙素處理液可以同時產(chǎn)生微核和多倍體,且在處理36 h時多倍率最高,同時具有較高的微核率.篩選出0.1%秋水仙素溶液作為誘變劑,處理時間為36 h的效果最好,是作為一次設計同時完成誘導大蒜根尖產(chǎn)生微核和多倍體的最佳實驗方法.
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