摘要：運用網(wǎng)絡藥理學方法,通過TCMSP數(shù)據(jù)庫檢索獲得黃芪活性化合物,使用OMIM和TTD數(shù)據(jù)庫篩選乳腺癌疾病靶點,利用Cytoscape3.2.1軟件構建化合物-疾病靶點網(wǎng)絡圖,篩選出核心靶點,運用Metascape在線分析平臺進行通路富集分析。通過篩選得到與疾病靶點有關的黃芪活性化合物共20個,其主要通過調(diào)控AR、ESR1、ESR2、PIK3CG、BCL2等靶蛋白及內(nèi)分泌阻力、EGFR酪氨酸激酶抑制劑耐藥性、凋亡信號通路、PI3K/Akt信號通路等來發(fā)揮治療乳腺癌作用。本研究通過網(wǎng)絡藥理學初步揭示了黃芪治療乳腺癌的潛在調(diào)控機制,體現(xiàn)了中藥多成分、多靶點、多通路協(xié)同作用的特點,為黃芪藥理研究及臨床應用提供理論依據(jù)。