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不同檢測(cè)方法對(duì)產(chǎn)前出生缺陷篩查效果分析

摘要:目的了解血清學(xué)聯(lián)合系統(tǒng)超聲在產(chǎn)前對(duì)21-三位綜合征(唐氏綜合征)及18-三體綜合征2種出生缺陷篩查的效果。方法 3140例行產(chǎn)前篩查的單胎孕婦分為4組,行血清學(xué)檢查(A組)的孕婦800例,行系統(tǒng)超聲檢查(B組)的孕婦810例,行血清學(xué)聯(lián)合系統(tǒng)超聲(C組)的孕婦820例,行無(wú)創(chuàng)DNA檢查(D組)的孕婦710例,分析比較不同方法的篩查陽(yáng)性率。結(jié)果 B組、C組、D組篩查陽(yáng)性率分別為13.95%、15.85%、13.80%,高于A組4.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05);A組漏診率為1.12%,高于B組(0.03%)、C組(0%)和D組(0.01%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05)。結(jié)論血清學(xué)指標(biāo)聯(lián)合超聲檢查可一定程度上提高唐氏綜合征、18-三體綜合征等缺陷檢出率,降低篩查的漏診率,值得臨床推廣。

關(guān)鍵詞:
  • 出生缺陷  
  • 血清學(xué)  
  • 系統(tǒng)超聲  
  • 無(wú)創(chuàng)dna  
作者:
張繼霞
單位:
濮陽(yáng)市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科; 河南濮陽(yáng)457001
刊名:
河南職工醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)

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